天博tb·综合体育109款国家级创新医疗器械名单公布

  新闻资讯     |      2024-03-17 06:48

  做好新《医疗器械监督管理条例(2021版)》的落实工作,继续推进创新医疗器械审查和监管科学研究,重点关注医疗器械产业的高质量发展需求,着力在解决“卡脖子”等问题方面提供服务。

  6月1日,国家药监局连发数文,其中就包括国家药监局已批准的创新医疗器械目录。

  据悉天博tb·综合体育,为贯彻落实国家深化改革鼓励创新的意见精神,2014年2月制订《创新医疗器械特别审批程序(试行)》;随后,为贯彻落实中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),

  ,推动医疗器械产业高质量发展,国家药品监督管理局于2018年组织修订了《创新医疗器械特别审查程序》。

  据统计,仅2018-2020年期间,CMDE委托两个学会组织召开创新医疗器械专家审查会议达520余次。同时,CMDE建立联合审查机制,以成员工作会的形式,同医疗器械注册司、学会共同对专家审查意见及相关问题进行集体研究。截至2021年5月26日,CMDE收到创新医疗器械特别审查申请1554项,纳入创新程序产品316项,审结通过产品109个(名单见文末)。

  2020年12月21日,国务院常务会议审议通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。2021年2月9日,国务院正式公布《医疗器械监督管理条例(2021版)》,于2021年6月1日起正式施行,标志着我国医疗器械审评审批改革进入新阶段。

  或许有不少人疑问,《医疗器械监督管理条例(2021版)》落地后,会创新医疗器械申报会不会有影响?

  的确,在新版《条例》中明确提出了医疗器械监督管理要遵循科学监管的原则。此前,器械审评中心参与了第一批包括人工智能医疗器械安全有效性评价、真实世界数据用于医疗器械临床评价的方法学研究、药械组合产品技术评价研究和医疗器械新材料监管在内的四个重点项目研究工作。

  做好新《医疗器械监督管理条例(2021版)》的落实工作,继续推进创新医疗器械审查和监管科学研究

  重点关注医疗器械产业的高质量发展需求,着力在解决“卡脖子”等问题方面提供服务

  ,为促进我国自主创新医疗器械产业高质量发展、助力我国高端医疗器械产品在安全有效基础上尽快上市、满足人民群众对医疗健康的需求做出积极贡献。